[導(dǎo)讀]?本文匯總了中國認(rèn)可(CNAS)及歐洲認(rèn)可合作組織(EA)認(rèn)可的口罩檢測實(shí)驗(yàn)室名單。
近期防疫物資出口熱度不減，尤其以口罩出口居多，根據(jù)商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥監(jiān)局2020年第5號公告，出口醫(yī)用口罩須符合進(jìn)口國(地區(qū))的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。口罩出口要保證質(zhì)量過硬，才能順利通關(guān)。那么，口罩質(zhì)量檢測報告找誰做才是權(quán)威認(rèn)可的呢?
口罩質(zhì)量檢測報告，需由正規(guī)的第三方檢測機(jī)構(gòu)(具備CNAS等授權(quán)認(rèn)可資質(zhì))出具。近日，有媒體匯總了中國認(rèn)可(CNAS)及歐洲認(rèn)可合作組織(EA)認(rèn)可的口罩檢測實(shí)驗(yàn)室名單。整理如下：
CNAS簡介：中國合格評定國家認(rèn)可委員會(CNAS)，是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。
歐洲認(rèn)可合作組織(EA)簡介：1997年歐洲實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(EAL)與歐洲認(rèn)證組織(EAC)合并組成歐洲認(rèn)可合作組織(EA)，參加者有歐洲共同體各國的近20個實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)。
目前CNAS認(rèn)可的口罩檢測能力范圍中包含了中國標(biāo)準(zhǔn)和EN標(biāo)準(zhǔn)(歐洲標(biāo)準(zhǔn))，基本情況如下：
中國常用口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍
目前EN標(biāo)準(zhǔn)與國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的對應(yīng)關(guān)系
EN 149為呼吸保護(hù)裝置-防護(hù)顆粒的過濾半面罩要求試驗(yàn)和標(biāo)記，EN 149 中分 FFP1、FFP2、FFP3共三個級別，主流的防護(hù)口罩為FFP2/FFP3兩類。中國標(biāo)準(zhǔn)GB 2626與其類似。
EN 14683為醫(yī)用口罩要求和試驗(yàn)方法，該標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為TYPE I/TYPE II/TYPE IIR三個類別。其中Type I用于流行病期間的患者和其它人群，Type II和Type IIR用于醫(yī)護(hù)人員。中國的GB 19083、YY 0469-2011及YY/T 0969-2013等標(biāo)準(zhǔn)基本可以覆蓋EN 14683細(xì)分類別及功能要求。
經(jīng)分析，上面兩個EN標(biāo)準(zhǔn)與相應(yīng)的國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)雖然不是等同關(guān)系，但國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用領(lǐng)域及檢測要求、技術(shù)指標(biāo)等已非常明確，可以根據(jù)不同場景和使用人員的需要選擇相應(yīng)級別的口罩。
